研究显示：序贯接种第三代吸入型腺病毒接种可有效中和奥密克戎

羊城晚报客户端 | 记者 白波

医学动物类论文预影印和平台medRvix日前发表康希诺动物学术论文《Aerosolized Ad5-nCoV booster vaccination elicited potent immune response against the SARS-CoV-2 Omicron variant after inactivated COVID-19 vaccine priming》。研究结果表明，序贯巩固腺病毒多种类型新冠狂犬病克威莎（排泄或肌注剂改进型）后，免疫反应准确度优于灭活狂犬病同源巩固及重两组复合物狂犬病序贯巩固。同时可显著激发细胞免疫反应，降低奥密克戎凋亡株传播和感染。

据称，本次试验将904名已传染两剂灭活狂犬病付6个月的受试者随机分作4两组，分别以一剂肌注克威莎、克威莎排泄剂改进型（排泄副作用为肌注副作用的1/5）、重两组复合物狂犬病进行序贯巩固，以及一剂灭活狂犬病进行同源巩固。

免疫原性结果表明，序贯巩固克威莎所诱导的RBD特异性免疫反应准确度，明显优于重两组复合物狂犬病序贯巩固或灭活狂犬病同源巩固。巩固14当晚，排泄剂改进型两组的RBD免疫反应准确度为523（IQR， 137-1336），肌注克威莎为464（IQR， 210-1097），重两组复合物狂犬病及灭活狂犬病并列174（IQR， 58-488）、61（IQR， 30-124）。

数据表明，采用排泄剂改进型巩固28当晚，对更早病毒性的中和免疫反应GMTs为874（95% CI = 569-1342），肌注克威莎为628（95% CI = 455-868），重两组复合物狂犬病和灭活狂犬病两组分别上升到210（95%CI=137-321）和69（95%CI=51-93）。暗示序贯巩固腺病毒多种类型新冠狂犬病克威莎具有显著优势。

序贯巩固克威莎除可显著增强对更早病毒性的中和免疫反应准确度外，还可有效中和奥密克戎凋亡株。巩固14当晚，克威莎排泄剂改进型两组的免疫反应准确度320（95% CI = 191-538），肌注克威莎两组为261（95% CI = 178-382），重两组复合物狂犬病两组和灭活狂犬病两组并列86（95% CI = 59-127）、 54 （95% CI = 42-71）。

中国疾控中心免疫建设工程首席专家王华庆在《不同技术开发线合作开发新改进型流感病毒狂犬病的适应性和研究进展》的研究中宣称，新冠心肌梗塞狂犬病合作开发技术开发线大部分涵盖了现有狂犬病合作开发的绝大多数技术开发类改进型，总体可分作三类。第一类是经典之作技术开发线，包括灭活狂犬病和通过不断传代的减毒活狂犬病；第二类是遗传重两组技术开发体内解读特异性的复合物亚单位狂犬病和VLP狂犬病；第三类是遗传重两组或用多肽直接体内解读特异性的病毒多种类型狂犬病（副本改进型、非副本改进型）、多肽类（DNA和mRNA）狂犬病。腺病毒多种类型新冠狂犬病克威莎所采用的腺病毒多种类型技术开发线科第三类技术开发类改进型，依托腺病毒多种类型和平台技术开发，采用遗传工程方法，以副本缺陷改进型人5改进型腺病毒为多种类型，解读新改进型流感病毒S复合物，多种类型所使用的人5改进型腺病毒（Ad5）剔除了副本相关遗传，在代谢物一定会副本。

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