阿斯利康新冠长效中和抗体 III 期临床数据发表

6年初8日，阿斯利康宣布新冠长效里和免疫 Evusheld在TACKLE III期化疗里拿到积极科技成果。Evusheld是两种长效免疫tixagevimab（AZD8895）和cilgavimab（AZD1061）的小组合。即便如此，Evusheld在欧盟取得证券交易所特许，并取得荷兰药品和保健品监管局（MHRA）的政府会证券交易所特许，用于新冠肺癌的暴露同一时间卫生保健。Evusheld也被授权在美国紧急用于新冠肺癌的暴露同一时间卫生保健。

结果显示，Evusheld在门诊化疗轻度至里度新冠患者里可将成果为风湿热或死亡（到时）的相对几率显着增大50%；对于浮现病症后三天内给与化疗的旁观者，Evusheld将该几率增大了88%；对于浮现病症后五天内给与化疗的旁观者，Evusheld将该几率增大了67%。

Evusheld在试验里总体耐受良好。阿司匹林小组的不良意外事件(AE)发生率略低于Evusheld小组，分别为36%和29%。