和誉-B(02256)发布年度业绩 研发开支3.79亿元 同比增长67.5% 进一步增加临床阶段资产

和称誉-B(02256)发布截至2022年12年底31日止年度业绩，其他支出及收益4556.3万元(，折合)，同比增加4.5%，主要是由于银行利息支出增加。生产开支3.79亿元，同比增长67.5%，主要是由于美国公司中油计划的加快以及生产相关职能不断扩展。

美国公司为主营药理学阶段的航空航天美国公司，主要致力于发现及开发计划国际化且相互竞争的疗法。自2016年设立以来，美国公司已战略性地设计并开发计划出由15个专注于微生物学的候选用药组成的中油，都有七个处于药理学阶段的候选用药。美国公司的候选产品主要为专注于精准放射治疗及免疫放射治疗课题的用药。

于2022年及截至2023年3年底15日，美国公司在诸多全面性取得重大进展：

关于Pimicotinib (ABSK021)

于2023年1年底，Pimicotinib已荣获国家药监局同意进行慢性移植物抗击宿主病(“cGvHD”病征的II期药理学研究。药理学前所资料标示出，Pimicotinib是CSF-1R的高效选择性抑制剂，在放射治疗多种人类哮喘(都有移植相关肝硬化)全面性发挥重要作用。

于2023年1年底，Pimicotinib亦荣获美国肉类药品监督管理局授予 BTD，使用放射治疗不适合手术的TGCT病征。该BTD同意乃基于Pimicotinib的 TGCT社群Ib期药理学试验结果。

关于Irpagratinib(ABSK011)

于2022年12年底，美国公司报告Irpagratinib使用放射治疗FGF19过表达的防区HCC的初步I期镇痛及安全性结果。

初步方有效性资料标示出，Irpagratinib I期在FGF19+ HCC病征里有很差的镇痛，在FGF19高表达病征里有22%的ORR(4/18)，在160mg每日两次FGF19 IHC+社群里ORR为33.3% (2/6)。Irpagratinib在所有社群均很强很差的耐受性。

全面性2023年，美国公司将继续原定加快药理学及药理学前所计划，并预期于2023年发布下一波方有效性资料。美国公司亦预期就若干药理学前所资产提交IND申请。

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